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【原创】先天性肛门闭锁并舟状窝瘘

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先天性无肛门图 (第1页)

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超声诊断低位肛门闭锁并尿道直肠瘘1例

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先天性肛门直肠畸形矫治术(肛门闭锁)

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全闭锁的先天无肛是完全没有肛门,有的甚至没有直肠,只能通过在患儿

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经仔细查体,进行相关检查后确诊为先天性肛门闭锁

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经小儿外科主任周鹏及其团队综合评估,明确结论:患儿为先天性肛门闭锁

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2,为什么会出现肛门闭锁先天性肛门闭锁是一种出生缺陷,是胚胎发育

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无肛男婴生命垂危 新生婴儿先天性肛门闭锁怎么回事呢?

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脐下腹壁短,外生殖器及阴囊呈水囊状,内容物缺如,肛门闭锁,请问此为何

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山西三个月男婴天生肛门闭锁四肢萎缩肚比头大母亲为何无动于衷

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手术进行中据了解,患儿体重仅3公斤,因先天肛门闭锁伴会阴瘘,并伴有

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肛门直肠畸形和先天性巨结肠治疗

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先天性肛门闭锁先天性食道闭锁是一种严重的先天性食管畸形,往往合并

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今天的新生儿,生后第二天,食道闭锁合并肛门闭锁,希望好运

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显示胎盘与脐带的关系膈疝(胃泡)隔离肺肺囊性腺瘤样变Ⅲ型肛门闭锁

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指肠闭锁,让她无法建立正常的喂养,这是致死率较高的一种先天性畸形

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