14岁戈谢病少女辍学2年返校,本已在家等死如今样子大变

亦或者是,她会像很多戈谢病患者一样,切除脾脏,肚子上留下深深的疤痕

五龄童患世界罕见戈谢病 一年需百万元治疗费

14岁戈谢病少女辍学2年返校,本已在家等死如今样子大变

姐弟同患罕见戈谢病全国约400例妈妈说出2年心路句句扎心

罕见病纪实:一个戈谢病小女孩的故事看着这些照片我的心碎了

孩子大肚子千万别大意 有种罕见病叫戈谢病

医生都不认识我的病戈谢病患者期盼医保救命

花季女孩王梓帆患罕见戈谢病

戈谢病患者可以像糖尿病人注射胰岛素一样,通过注射药物补充体内缺乏

(躺在病床上的添乐)你家这个孩子是戈谢病

戈谢病

图为戈谢病患者方浩然在河南周口老家

戈谢病的儿童患者居多,目前不能完全治愈,治疗可减轻多样化症状

13,戈谢病jpg

4月24日上午,戈谢病患者小天(化名)在南华大学附属长沙中心医院接受

戈谢病在内的罕见病症将药品能纳入医保让患者和他们的家庭重获新生

这是啥病戈谢病纳入青岛医保一岁童被确诊图

孟加拉国小伙身患怪病竟长成了一棵树

这种病全球仅有1万名患者,治疗方法就是每半个月打上一支伊米苷酶!

10年救治130名戈谢病患者罕见病治疗有多难

戈谢病疑似患者 转诊两步走

哈医大一院成功为2名戈谢病患者行脾次全切除术治疗

【国际罕见病日】可治性罕见病——戈谢病

暖心科普:戈谢病——这座城市送了她一场圆梦音乐会

国际罕见病日:调查显示 59%的戈谢病患者曾被误诊

有资料称,戈谢病在中国的患病率约1:20万到1:50万,但目前被确诊的患者

7月26日是第五个国际戈谢病日,在我国十几亿人口中,有三百多名患者

戈谢病患者福音一款酶替代疗法在中国获批

很多家庭,早些年根本查不出这个病因,有多个孩子都患上戈谢病;也有